中新网多伦多6月11日电 (记者 余瑞冬)加拿大卫生部6月11日发布，已完结对该国暂停运用的一批美国强生昆山到洪泽物流公司出产的新冠疫苗昆山到东台物流昆山到盐城物流的质量查看，并决议不予放行。

该批疫苗是加拿大于4月28日接纳到的第一批约30万剂强生疫苗。加官方于4月30日表明，得知美国马里兰州巴尔的摩一间制药工厂出产的一种药物物质被用于昆山到大丰物流该批强生疫苗中。因为存在质量危险，加方决议暂停运用这批强生疫苗。

美国媒体于3月底发表，该工厂误将阿斯利康疫苗与强生疫苗的质料混合，导致1500万剂强生疫苗受污并被逼毁掉。这以后，美国食物和药品管理局已勒令该工厂中止出产强生疫苗。

加卫生部表明，无法确认收到的这批强生疫苗是否契合加方的质量标准。为保证加拿大民众健康和安全，加卫生部作出不予放行的决议。

一起，为保证涉事制药工厂未来供给的任何疫苗的安全，加卫生部正计划在今年夏天进行一次现场查看。在此次查看完结之前，加方将不接纳该厂出产的任何产品或质料。

加官方3月初批阅经过强生公司出产的新冠疫苗。这也是加拿大同意上市的首款单剂新冠疫苗。此外，该国现在还批阅经过了辉瑞昆山到射阳物流、莫德纳、阿斯利康的三款疫苗。因为暂扣第一批疫苗，现在并没有强生疫苗在加拿大被用于实践接种。

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